Nasze produkty
wg zastosowań alfabetycznie
strona główna  >  Produkty  >  Leki na receptę  >  Vitaminum A+E Omega Pharma 30 000

Vitaminum A+E Omega Pharma 30 000

VITAMINUM A+E Omega Pharma, 30 000 j.m. + 70 mg, kapsułki miękkie

Skład
Jedna kapsułka zawiera 30 000 j.m. Retinoli acetas (Witamina A, retynylu octan) 70 mg int-rac-α-Tocopherylis acetas (Witamina E, all-rac-α-tokoferylu octan)
Substancje pomocnicze: olej arachidowy 32,988 mg.

Wskazania do stosowania
Leczenie objawów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy A i witaminy E.

Dawkowanie i sposób podawania
Do stosowania doustnego u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 kapsułka raz na dobę.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza E, zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczu, ciąża i okres karmienia piersią, nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Podczas leczenia nie stosować innych produktów leczniczych zawierających witaminę A i (lub) witaminę E, ze względu na możliwość wystąpienia objawów przedawkowania. W przypadku długotrwałego stosowania witaminy A (kilka tygodni, kilka miesięcy) dawek już od 10 000 j.m. na dobę u osób z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, małą masą ciała, hipoproteinemią, nadużywających alkoholu, mogą wystąpić objawy . Ostrożnie stosować w przypadku chorób wątroby i u osób z chorobą alkoholową ze względu na możliwość dalszego uszkodzenia wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Produkt leczniczy zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego produktu .

Działania niepożądane
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, produkt zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych. Długotrwałe (tygodnie, miesiące) stosowanie witaminy A w dużych dawkach większych niż 3000 μg (10 000 j.m.) na dobę może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak:

Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, senność, długotrwałe bóle głowy, zawroty głowy;

Zaburzenia oka
Częstość nieznana: oczopląs, światłowstręt;

Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: nudności, wymioty, bóle brzucha;

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: hiperkeratoza, zmiany skórne i zmiany w obrębie błon śluzowych, przesuszenie włosów, pękanie i krwawienie warg, łysienie, rumień, hiperpigmentacja, łuszczenie skóry, wysypka;

Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: bóle kości i stawów;

Zaburzenia ogólne i zmiany w miejscu podania
Częstość nieznana: zmęczenie, złe samopoczucie, niewysoka gorączka, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, osłabienie, tkliwość uciskowa;

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Częstość nieznana: powiększenie wątroby i śledziony;

Zaburzenia psychiczne
Częstość nieznana: drażliwość, depresja, zaburzenia psychiczne, anoreksja.

Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 300 jednostek (220 mg) na dobę rzadko może powodować:

Badania diagnostyczne
Częstość nieznana: podwyższenie stężenia kinazy kreatyninowej, cholesterolu i triglicerydów w surowicy krwi;

Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: ból głowy;

Zaburzenia oka
Częstość nieznana: zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie);

Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: nudności, biegunka, kurcze jelit;

Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstość nieznana: kreatynuria;

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: wysypka;

Zaburzenia endokrynologiczne
Rzadko: obniżenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, podwyższenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu;

Zaburzenia naczyniowe
Częstość nieznana: zakrzepowe zapalenie żył;

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie;

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Częstość nieznana: zaburzenia gonad, bolesność piersi;

Zaburzenia psychiczne
Częstość nieznana: zaburzenia emocjonalne.

Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania witaminy E.

Podmiot odpowiedzialny
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez prezesa URPLWMIPB
R/1508

Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza - Rp

Grypa
Rzucanie palenia
Przeziębienie
Kurzajki
Grzybica
Piękna skóra
Higiena intymna
informacje
Siedziba Spółki:
02-653 Warszawa
Al. Niepodległosci 18
BTD Office Center, 2 piętro
KRS: 0000085425
Sąd Rejonowy dla Warszawy, XIII Wydział Krajowego Rejestru Sądowego;
NIP: 727-012-66-83;
Kapitał zakładowy: 38 856 500 PLN
kontakt
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

Siedziba:
02-653 Warszawa
Al. Niepodległosci 18
BTD Office Center, 2 piętro
Tel +48 22 489 54 51
Fax +48 22 489 54 52
email: BCHPolandOmega@perrigo.com