Nasze produkty
wg zastosowań alfabetycznie
strona główna  >  Produkty  >  Leki na receptę  >  Vitaminum E Omega Pharma 400 mg

Vitaminum E Omega Pharma 400 mg

Vitaminum E Omega Pharma 400 mg, kapsułki miękkie

Skład
Jedna kapsułka zawiera 400 mg int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octanu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: olej arachidowy 190 mg, czerwień koszenilowa (E124) 0,80 mg.

Wskazania do stosowania
Wtórna profilaktyka choroby niedokrwiennej serca i wspomagająco w leczeniu miażdżycy.

Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie produktu leczniczego należy dostosować do rodzaju schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta. Zwykle 1 kapsułka na dobę.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję, hiperwitaminoza E, zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczów oraz hipoprotrombinemia spowodowana niedoborem witaminy K.
Ze względu na zawartość oleju arachidowego, stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na soję i orzeszki ziemne.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produktu leczniczego nie należy stosować jednocześnie z innymi preparatami witaminy E, ze względu na możliwość wystąpienia hiperwitaminozy. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby oraz podczas równoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny i indandionu ze względu na możliwość występowania hipoprotrombinemii. Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej, produkt może powodować reakcje alergiczne.

Działania niepożądane
Stosowanie dawek większych niż 300 jednostek międzynarodowych (j.m.) witaminy E na dobę (1 j.m. odpowiada aktywności biologicznej 1 mg octanu all-rac-α-tokoferylu) może powodować działania niepożądane: 

Zaburzenia endokrynologiczne
Częstość nieznana: zmniejszenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu.
Zaburzenia psychiczne
Częstość nieznana: zaburzenia emocjonalne.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: ból głowy.
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie).
Zaburzenia naczyniowe
Częstość nieznana: zakrzepowe zapalenie żył.
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: nudności, biegunka, kurcze jelit.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: wysypka.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstość nieznana: kreatynuria.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Częstość nieznana: zaburzenia gonad, bolesność piersi.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie.
Badania diagnostyczne
Częstość nieznana: zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w surowicy krwi.

Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania witaminy E

Podmiot odpowiedzialny
Omega Pharma Poland S.A

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydane przez ministra zdrowia
8606

Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza - OTC

Grypa
Rzucanie palenia
Przeziębienie
Kurzajki
Grzybica
Piękna skóra
Higiena intymna
informacje
Siedziba Spółki:
02-653 Warszawa
Al. Niepodległosci 18
BTD Office Center, 2 piętro
KRS: 0000085425
Sąd Rejonowy dla Warszawy, XIII Wydział Krajowego Rejestru Sądowego;
NIP: 727-012-66-83;
Kapitał zakładowy: 38 856 500 PLN
kontakt
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

Siedziba:
02-653 Warszawa
Al. Niepodległosci 18
BTD Office Center, 2 piętro
Tel +48 22 489 54 51
Fax +48 22 489 54 52
email: BCHPolandOmega@perrigo.com